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peptic ulcers

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155970
    Urease-IN-7

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Urease-IN-7 (Compound 5k) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50: 3.33 μM，Ki : 3.62μM)。Urease-IN-7 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-7
  • HY-155973
    Urease-IN-8

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Urease-IN-8 (Compound 5e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50: 3.51 μM，Ki : 3.11 μM)。Urease-IN-8 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-8
  • HY-B0954A
    Oxyphencyclimine

    		mAChR Endocrinology
    Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
    Oxyphencyclimine
  • HY-B1475
    Anisotropine bromide

    Octatropine bromide

    		 mAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    溴甲辛托品 Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。
    Anisotropine bromide
  • HY-162149
    Urease-IN-12

    		Bacterial Infection
    Urease-IN-12 (compound 5e) 是一种竞争性脲酶抑制剂 (IC50: 0.35 μM)，有潜力抑制幽门螺杆菌引起的胃炎和消化性溃疡。
    Urease-IN-12
  • HY-108287
    Trithiozine

    		Others Endocrinology
    Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂，具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。
    Trithiozine
  • HY-162139
    Urease-IN-11

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Urease-IN-11 (化合物 6e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50)=10.41 µM)。Urease-IN-11 可用于研究脲酶相关性胃炎、消化性溃疡等疾病。
    Urease-IN-11
  • HY-B1667
    Isopropamide iodide

    		Others Metabolic Disease
    Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。
    Isopropamide iodide
  • HY-B0955
    Oxethazaine
    1 篇文献验证

    Oxetacaine

    		 HBV Neurological Disease
    奥昔卡因 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine
  • HY-17037
    Pirenzepine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine dihydrochloride
  • HY-17037A
    Pirenzepine

    LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine
  • HY-136338
    Cimetidine sulfoxide

    Cimetidine sulphoxide

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    西咪替丁亚砜 Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2 受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。
    Cimetidine sulfoxide
  • HY-B1806A
    Tridihexethyl chloride

    Pathilon chloride

    		 mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氯化三己基乙酯 Tridihexethyl (Pathilon) chloride 是一种具有口服活性的抗胆碱能剂和 mAChR 拮抗剂，具有抗蕈碱和抗胆碱能的活性。Tridihexethyl chloride 对胃肠道有明显的解痉和抗分泌作用。Tridihexethyl chloride 可用于消化性溃疡病和获得性眼球震颤的研究。
    Tridihexethyl chloride
  • HY-17037S1
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride

    LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    二盐酸哌仑西平-d8 Pirenzepine-d8 (LS 519-d8; Pirenzepin-d8) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride
  • HY-145578
    Linaprazan glurate

    X842

    		 Others Inflammation/Immunology
    Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。
    Linaprazan glurate
  • HY-101694
    Siltenzepine

    		Others Inflammation/Immunology
    西腾西平 Siltenzepine 是一种抗酸药，可用于消化性溃疡的研究。
    Siltenzepine
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate
    3 篇文献验证

    TAK-438

    		 Proton Pump Metabolic Disease
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-100007A
    Vonoprazan hydrochloride

    TAK-438 hydrochloride

    		 Proton Pump Bacterial Infection Endocrinology
    Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan hydrochloride
  • HY-100007
    Vonoprazan
    3 篇文献验证

    TAK-438 free base

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan
  • HY-106449
    Recoflavone

    DA-6034 free acid

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Recoflavone 是一种合成的 eupatilin 衍生物，对胃粘膜有保护作用。Recoflavone 具有研究消化性溃疡的潜力。
    Recoflavone
  • HY-W278232
    Urease-IN-6

    		Bacterial Infection
    Urease-IN-6 是一种有效的 Urease 抑制剂，其 IC50 为 14.2 μM。Urease-IN-6 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-6
  • HY-N7933
    Tetracosane

    ALKANE C24

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    正二十四烷 Tetracosane (ALKANE C24) 是一种天然产物，可在 Acrostichum aureum 中找到。Tetracosane 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tetracosane 具有消化性溃疡研究的潜力。
    Tetracosane
  • HY-B0955R
    Oxethazaine (Standard)

    Oxetacaine (Standard)

    		 HBV Neurological Disease
    奥昔卡因 (标准品) Oxethazaine (Standard) 是 Oxethazaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine (Standard)
  • HY-106789
    Plaunotol

    CS-684

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。
    Plaunotol
  • HY-120536
    HPi1

    		Bacterial Infection
    HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori) 的有效，选择性和具有口服活性的抗菌剂，IC50 为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性，包括肠道菌干酪乳杆菌，罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。
    HPi1
  • HY-B1588S
    Carbenoxolone-d4

    		Amyloid-β HIV 11β-HSD Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone-d4

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